El Día Internacional de Concientización sobre el Autismo invita a reflexionar sobre los derechos y necesidades de las personas con discapacidad. Pero detrás de cada tratamiento, acompañamiento y terapia existe un entramado de profesionales y organizaciones que sostienen la atención en condiciones cada vez más precarias.

Desde Gualeguaychú, las voces de acompañantes terapéuticos, referentes de asociaciones y familias revelan un panorama crítico: pagos que se demoran meses, aranceles que no alcanzan y un vacío legal que desvaloriza la profesión. “Lo más urgente sería que nos incluyan en el nomenclador”, expresó, en diálogo con EL ARGENTINO, Romina Buschiazo, acompañante terapéutica, sintetizando un reclamo que atraviesa a miles de prestadores en todo el país.

En este sentido, la profesional explicó que cada obra social paga un valor distinto por sesión: “Una paga tres mil, otra seis mil y otra trece. Cada obra social decide cuánto vale tu trabajo”. La falta de inclusión en el nomenclador nacional deja a estos profesionales sin un marco regulatorio uniforme. “Nos exigen informes, presupuestos y papeles como a cualquier otro profesional, pero nos reconocen como cuidadores domiciliarios. Muchas veces, las obras sociales demoran la aprobación de los acompañamientos, perdiéndose continuidad en los tratamientos. Esto es muy perjudicial para el paciente”, señaló Buschiazo.

La ausencia de una ley nacional que regule la profesión incrementa el agotamiento y el abandono. “Estamos a la merced de las obras sociales. No figuramos en el nomenclador y eso nos deja totalmente excluidos como profesionales que somos sumamente necesarios”, cuestionó. Las demoras en los pagos —que pueden extenderse hasta 90 días— generan un desgaste insostenible. “Yo trabajo en febrero y puedo llegar a cobrar en abril o mayo”, relató la acompañante terapéutica.

En tanto, Carina Leonardi, profesora en Educación Especial y miembro de TGD Padres TEA, contó que “nada asegura que el pago llegue antes de sesenta días”. Y “si hablamos de la Obra Social de las Fuerzas Armadas de la Argentina (Iosfa), directamente están abonando meses de 2025”.

Las consecuencias de esta realidad son bien conocidas: terapias suspendidas y profesionales que abandonan la actividad. “Conozco varios profesionales, varias acompañantes terapéuticas que, pese a su formación, se ven obligados a trabajar en otros rubros. Algunas hicieron cursos, otras somos técnicas universitarias, pero la realidad es que la precariedad de lo que nos pagan y las demoras de 60 o 90 días en los cobros hacen imposible sostener la profesión”, denunció afirmó Buschiazo. Y agregó: “En la situación económica que atraviesa el país todo cuesta el doble para quienes trabajamos en salud y muchos terminan abandonando el acompañamiento terapéutico para sobrevivir”.

En esta línea, Leonardi cuestionó: “El súper aumento del que hablan no llega al 3 % y será cobrado, con suerte, antes de junio. Después de dos años sin respuestas, es muy duro”.

Pablo Recchia, presidente de la Fundación Incluir Gualeguaychú y referente de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (Asdra), advirtió que la situación del sector empeora cada día.

“Prestadores dejan de trabajar porque no cobran. La ley de Emergencia en Discapacidad no se aplica. Miles de familias se movilizan cada semana al Congreso reclamando por derechos básicos, pero no tienen respuestas”, afirmó Recchia. Quien, además, denunció el recorte en las pensiones y las trabas para dar de alta el Certificado Único de Discapacidad (CUD). “Se están vulnerando sistemáticamente leyes nacionales y tratados internacionales”, subrayó.

En este contexto, los lemas internacionales cobran fuerza. La Organización de Naciones Unidas (ONU) eligió este año “Toda vida es valiosa”, mientras que la Fundación ONCE de España propuso “Menos prejuicios y más apoyos”. En este sentido, Leonardi lo resumió con contundencia: “Menos pensar que ese chico es un malcriado y más apoyos reales cuando se necesitan, accesibilidad a terapias, comprensión y aceptación”.

La falta de respeto hacia las personas con discapacidad y hacia quienes prestan servicios es un reclamo transversal. “En nuestro caso las necesidades son muchas, pero no urge un espacio para desarrollar actividades, para que las personas con autismo puedan vivir dignamente y los profesionales también”, pidió la referente de TGD Padres TEA.

La precariedad de los prestadores no es un problema aislado, es el reflejo de un sistema que desatiende a quienes sostienen la inclusión y la salud de miles de personas. “Nosotros siempre estamos a la orilla, esperando que nos reconozcan”, se quejó Buschiazo.

En el Día Internacional de Concientización sobre el Autismo, la consigna volvió a imponerse como urgente: menos indiferencia y más apoyos reales, porque cada vida —como recordó la ONU— es valiosísima.

Vanesa comparte su historia con una sinceridad que interpela. Durante años caminó en soledad, sintiendo que el mundo hablaba un idioma que no lograba descifrar. Fue llamada tímida, intensa, rara. Pasó por un sistema de salud que la fragmentó en diagnósticos parciales, tratando síntomas aislados sin comprender su totalidad.

“Lo que hoy parece tan claro, para los profesionales fue invisible. Hoy denuncio que nuestros sistemas de salud no están preparados para vernos como seres integrales; solo saben fragmentarnos”, afirma.

Recibir el diagnóstico de autismo en la adultez no fue una etiqueta de enfermedad, sino la pieza que faltaba en el rompecabezas de su vida. “No soy una persona rota que necesita ser reparada; soy una persona con un sistema operativo diferente”, explica.

Vanesa denuncia también las barreras económicas y burocráticas que impiden acceder a terapias y apoyos: “Las leyes existen, pero quedan guardadas en un cajón. La impotencia de ir de un lado a otro buscando soluciones que nunca llegan nos agota antes de ayudarnos”.

Su voz se suma a la de tantas familias que conviven con condiciones diversas y que también necesitan contención. “Mi diagnóstico no me cambia, me explica. Me da permiso de ser amable conmigo misma, de usar auriculares si el ruido me aturde y de decir ‘no puedo’ sin sentir que he fallado”.

El segundo testimonio llega de Valentín, un joven que recibió su diagnóstico de autismo y que hoy reivindica su derecho a habitar el mundo común.

Valentín participa activamente en un grupo de folklore con el que competirá en junio en la ciudad de Concordia. Va al gimnasio, y además forma parte del programa municipal de empleo con apoyo, trabajando en la empresa metalúrgica Herman.

Su vida cotidiana es prueba de que la inclusión es posible cuando existen oportunidades reales. “No queremos que nos aparten para protegernos; queremos que el mundo sea lo suficientemente accesible para que quepamos todos”, señala.

Valentín recuerda que la empatía no debe confundirse con segregación: “Nos ofrecen espacios apartados o condescendencia, cuando lo que reclamamos es nuestro derecho a participar y disfrutar de la vida en igualdad”.

Hablar de autismo en Gualeguaychú es hablar de un recorrido colectivo que comenzó hace más de una década y que hoy se traduce en presencia institucional, talleres, acompañamiento y reclamos por derechos. La Asociación TGD Padres TEA surgió en 2014 como un grupo de familias autoconvocadas y en 2023 obtuvo personería jurídica. Desde entonces, su trabajo se centra en visibilizar, informar y derribar prejuicios sobre el Trastorno del Espectro Autista (TEA).

“La motivación de las primeras familias fue hablar de autismo, llegar a la comunidad e instituciones, dar a conocer señales de alerta, brindar información y generar espacios más amables ante las diferencias”, recordó Carina Lonardi, referente del grupo TGD Padres TEA Gualeguaychú, en diálogo con EL ARGENTINO. La detección temprana y la intervención adecuada son pilares: “Sabemos que un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado puede mejorar los pronósticos”.

De la autoconvocatoria a la lucha por políticas públicas

La asociación nació de la necesidad de compartir experiencias y construir respuestas colectivas. “En los últimos años nuestra mayor motivación es trabajar para generar políticas públicas de calidad en favor de las personas con TEA y sus familias”, expresó la referente.

El recorrido no fue sencillo. La llegada del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, quinta edición (DSM-5) modificó la clasificación diagnóstica y el síndrome de Asperger dejó de reconocerse como categoría independiente. “Nos hacemos eco de esta fecha porque muchos no lo saben aún y otros prefieren identificarse con esa denominación”, señaló. El DSM-5 es la clasificación oficial de la Asociación Americana de Psiquiatría (APA) que se publicó en 2013. Esta guía reúne criterios diagnósticos para los distintos trastornos mentales y se utiliza en todo el mundo como referencia clínica y académica.

La percepción social cambió, pero lentamente. Carina Lonardi advierte que aún persisten prejuicios difíciles de remover: “Todavía falta mucho, hay cuestiones prejuicios difíciles de remover, comentarios como ‘si le pusieras límites esto no pasaría’ ante una crisis sensorial muestran desconocimiento y falta de empatía”.

Las crisis sensoriales, explicó, no tienen que ver con falta de disciplina sino con estímulos que desbordan: “Un chico puede entrar en crisis por ruidos excesivos de motos o música fuerte, por los colores muy vivos y movedizos, o simplemente por una larga fila de espera en el supermercado. No es capricho, es una reacción sensorial que necesita comprensión”.

EL ARGENTINO dialogó con la profesional desde esta mirada empática: la persistencia de estigmas convive con avances en la organización de familias y adultos que buscan herramientas para participar plenamente en la vida social. “Se ha fortalecido a las familias e incluso adultos con autismo se acercan buscando herramientas o queriendo compartir lo que les ha servido, lo que han vivido y lo que les gustaría que hubiese pasado, para derribar barreras a la participación”.

Leyes, derechos y urgencias

La normativa nacional es amplia, pero su implementación es deficitaria. “Tienen gran impacto las leyes 26.206, que es la Ley Nacional De Educación basada en la convención de los derechos del niño y en la convención de los derechos de las personas con discapacidad, también la Ley 27.306 que menciona que debe contemplarse aún sin contar con diagnóstico médico las adaptaciones ante dificultades en el aprendizaje”.

Sin embargo, la realidad es otra: “Durante años luchamos mucho por la implementación de la Ley 27.043, Ley Integral de Autismo en nuestro país. Contamos con la adhesión provincial, pero el diagnóstico no es gratuito y los apoyos educativos son muy endebles. La mayoría depende de si tenés obra social o lo podés pagar de tu bolsillo”.

El reclamo central sigue vigente: “Básicamente que se cumpla la Ley de Emergencia en Discapacidad y que se brinden más servicios públicos, sobre todo en tratamientos y espacios para actividades recreativas”.

Desde la asociación insisten en que las políticas públicas deben garantizar evaluaciones diagnósticas gratuitas y tratamientos accesibles. “Las familias que no cuentan con obra social se ven más que limitadas a la hora de acceder al diagnóstico y las terapias. Y las mismas son esenciales a la hora de pensar el desarrollo de una persona dentro del espectro del autismo”.

Inclusión escolar y vida cotidiana

Las escuelas son un escenario clave, en este sentido la profesional afirmó: “Hay realidades muy amigables y positivas, donde se comprende que los alumnos son diversos y las escuelas se adaptan a sus necesidades. En cambio, muchísimos establecimientos denotan gran inflexibilidad, lo que genera frustración y depresión en adolescentes”.

La vida cotidiana también está atravesada por barreras invisibles. “Cuando las palabras son muy sutiles y todo suele apoyarse en ellas, el mundo se torna complejo y hostil. Cuando los sentidos parecen jugar en el equipo contrario porque la etiqueta de la camisa raspa, porque la plantilla de la zapatilla ajusta, porque el sonido de las motos enloquece, se necesita huir, esconderse, autoregularse y empezar de nuevo”, describió Carina Lonardi.

Esto también ocurre en los espacios laborales, donde muchas veces no se contemplan las fortalezas y debilidades de cada trabajador ni se respeta la fragilidad vinculada a la comunicación y el lenguaje, que suele ser una de las mayores dificultades. Carina Lonardi advirtió: “Esa falta de consideración provoca episodios de sobreestimulación o de ansiedad que podrían evitarse con información, empatía y respeto”.

La entrevistada subrayó que hablar de espectro es reconocer la diversidad: “Cada persona es inmensamente única, con intereses y habilidades particulares. En algunos casos esos intereses los llevan a destacarse como verdaderos genios, aunque no todos lo sean, y muchas veces se manifiestan en áreas poco comunes”.

La asociación acompaña con talleres, actividades recreativas y articulación con instituciones deportivas y educativas. “Trabajamos con otras instituciones deportivas, ONG, Concejo Deliberante, instituciones educativas de diferentes niveles desde inicial hasta terciarios, acompañando a las familias y a espacios donde los niños, jóvenes y adultos asisten para una mejor calidad de vida”.

El mensaje final es tiene un espíritu solidario y apelando a la concientización: “Las personas con TEA, aun las de nivel 1 consideradas con poca necesidad de apoyo, pueden necesitarlo. Nunca dudes en ofrecer tu ayuda si notas que alguien puede estar perdido o no sabe cuál es el primer paso. Creeme, es un golazo. Somos todos del mismo equipo”, finalizó Lonardi.

La experiencia de Gualeguaychú muestra que la organización comunitaria puede transformar realidades, pero también que las leyes necesitan aplicarse y las instituciones abrirse a la diversidad. El desafío es colectivo: derribar prejuicios, garantizar derechos y construir espacios donde cada persona pueda desplegar sus habilidades y proyectos de vida.

En la madrugada del 3 de enero, la vivienda de Sandra, donde reside junto a su hijo Tomás, de 18 años, fue blanco de un violento episodio de hostigamiento. Un grupo de jóvenes, aún no identificados, llegó hasta el domicilio en un vehículo gris, descendió y comenzó a golpear reiteradamente la puerta mientras gritaba insultos discriminatorios: “el pendejo autista, autista de mierda”.

El hecho fue denunciado por Sandra, madre de Tomás, quien tiene trastorno del espectro autista (TEA). La mujer relató que el ataque tuvo un claro tono intimidatorio y que, si bien realizó la denuncia correspondiente, necesita identificar a los responsables para que la causa pueda avanzar.

“Se escuchó bien clarito. Esa madrugada estaban mis sobrinos en casa junto a mi hijo. Lamentablemente no llegaron a filmar, pero cuando bajamos solo vimos cómo se escapaban en un Peugeot gris. Quedaron marcadas las zapatillas por los golpes que dieron a la puerta”, relató Sandra a EL ARGENTINO.

En la vivienda también se encontraban los primos de Tomás, que habían viajado para acompañarlo durante las fiestas. El joven estudia Ingeniería Eléctrica en la Universidad Nacional de Hurlingham y había regresado a Gualeguaychú para pasar el receso junto a su familia.

Tomás presenta hipersensibilidad auditiva severa y utiliza auriculares especiales para bloquear ruidos intensos. “Imagínense lo que significa para él un estruendo así. No tolera explosiones, caños de escape ni ruidos fuertes”, explicó su madre.

“Esto ocurrió cerca de las 4.30 de la madrugada. Mis sobrinos, que estaban en el primer piso, sintieron como si fueran tiros y gritos. No entendían nada, porque estábamos todos durmiendo”, agregó.

Desde ese momento, Sandra inició una recorrida por el vecindario en busca de cámaras de seguridad que hayan registrado el episodio. “Fui a hacer la denuncia como corresponde, porque no vamos a dejar pasar esto. Pero desde la Policía me dicen que necesito identificar la patente del vehículo, un Peugeot gris bastante nuevo”, señaló.

En ese camino logró acceder a un testimonio clave: “Un vecino revisó su cámara y me dijo que era un Peugeot 307 gris. Se ve que da la vuelta en U, pasa nuevamente por mi casa, frena, bajan dos chicos y patean la puerta. Ahí se escuchan bien clarito los insultos que mi sobrino oyó desde arriba”.

Hasta el momento no se logró identificar a los agresores ni precisar la patente del vehículo. “Hay sospechas, pero nada concreto. Por eso pido colaboración. A nadie le es grato recibir un agravio así en su propia casa, y menos cuando se trata de un ataque tan cruel”, expresó Sandra. Según los registros obtenidos, una persona conducía el auto y dos jóvenes descendieron para cometer el ataque.

Sandra tiene 53 años, es el sostén económico de su hogar y además integra el grupo TGD Padres TEA Gualeguaychú. “Somos gente humilde. Mi hijo sabe que en la vida hay que estudiar y trabajar. Hacemos un gran sacrificio para que él pueda seguir estudiando en Buenos Aires, y lo está logrando”, remarcó.

Sobre los agresores, afirmó: “Estos chicos se portaron muy mal. Los perdono, porque vaya a saber qué enseñanza recibieron. Un acto así habla de una pobreza de sentimientos y de valores”.

Finalmente, vinculó el hecho con un contexto social más amplio: “Incluso pensé que, como leí un fragmento de un discurso en la marcha del 30 de diciembre, capaz que por eso vienen a molestar a mi hijo. Es preocupante”.

Lo que comenzó como una idea en voz alta se convirtió con el tiempo en un proyecto colectivo que abrazó a toda la comunidad educativa. Así nació “Carnaval con Todos”, una propuesta que promueve la inclusión plena de estudiantes con y sin discapacidad a través del arte y con una celebración bien integral.

Todo surgió a partir de una pregunta tan simple como profunda. “¿Por qué yo no puedo salir en el carnaval?”, recordó Rodrigo Ipperi, docente y uno de los que integra el equipo de trabajo, al evocar el inicio de esta historia. “Un alumno nos hizo pensar que el carnaval, aunque lo tengamos tan incorporado en la identidad de Gualeguaychú, seguía siendo algo lejano para algunos. Ese interrogante nos pareció muy adecuado, y ahí comenzamos a trabajar”.

Desde entonces, la iniciativa creció como una bola de nieve. “Queríamos que los chicos no solo miraran el carnaval, sino que fueran parte de verdad: hacer los trajes, participar del proceso creativo, ser protagonistas”, explicó Ipperi.

Un proyecto de inclusión real

“Carnaval con Todos” es un proyecto socioeducativo y cultural impulsado por la EPEI N° 23 Emanuel, junto a la EPEI N°15 Taller Protegido Emanuel, la E.E.I. N°12 José Facio, la EPEI N°18 Santa Rita y el C.E.T. Alium.

La propuesta fue declarada de Interés Educativo, Cultural y Social por el Honorable Concejo Deliberante de Gualeguaychú, y también de Interés Legislativo Provincial por la Cámara de Diputados de Entre Ríos.

El objetivo es claro: lograr una inclusión real. Utilizando el arte y la celebración del carnaval como plataforma, el proyecto busca mostrar las capacidades y el proceso creativo de los estudiantes, poniendo el acento en el trabajo colectivo más que en el resultado final.

“El carnaval forma parte de nuestra cultura, y también puede ser parte de un futuro laboral para muchos de nuestros estudiantes”, destacó Ipperi. “Mientras trabajábamos en orientación vocacional, entendimos que este espacio también podía ser una oportunidad para crecer, para encontrar un lugar”.

Cinco escuelas, 300 participantes y una ciudad comprometida

La iniciativa reúne a cinco escuelas integrales y a 300 participantes, entre alumnos, docentes y familias. Pero desde el comienzo, los estudiantes marcaron un rumbo: “Ellos mismos dijeron que no querían que sea un carnaval de discapacitados con discapacitados. Querían hacerlo con todos. Entonces invitamos a las escuelas del nivel común y muchos se sumaron”, contó Ipperi.

A partir de allí se multiplicaron los talleres: reciclado, expresión corporal, confección de trajes y espaldares. “Aprendimos a usar máquinas de coser, trabajar con alambres, con madera. La Escuela Rizzuto nos ayudó con carpintería, y los padres se involucraron muchísimo. Se generó comunidad: hoy las madres se juntan a comer, se formaron vínculos que van más allá del proyecto”.

La organización también se consolidó con referentes por institución, encargados de comunicación, redes y coordinación interna. “Sin darnos cuenta armamos un engranaje muy sólido. Cada uno asumió un rol y eso permitió que todo avance con mucha fuerza”, señaló.

Cómo será el desfile

El gran evento se realizará el jueves 28 de noviembre, a las 20 horas puntuales, en el Corsódromo de Gualeguaychú. La entrada será libre y gratuita, y el público podrá colaborar de manera voluntaria mediante códigos QR distribuidos durante la jornada. Los fondos recaudados se repartirán equitativamente entre las escuelas participantes.

El desfile contará con diferentes escuadras temáticas: “Una primera, protagonizada por personas con autismo, con el agua como elemento principal. En ese tramo se pedirá al público acompañar en silencio, sin aplausos. Luego, una escuadra de Pueblos Originarios, seguida por la Leyenda Fundacional, la Fundación de Rocamora, y el cierre con los Corsos Matecito y el Carnaval del País”.
“Va a ser un carnaval distinto, pero contundente. Creemos que va a interpelar a muchos”, afirmó Ipperi. “Pedimos al público que llegue puntual: comenzará a las 20 y terminará a las 21 en punto”.

El mensaje detrás del carnaval

La esencia de “Carnaval con Todos” se resume en la pregunta que lo originó: “¿Por qué yo no puedo salir en el carnaval?”

“Esa frase encierra todo. Si todos somos diferentes, ¿por qué marcar diferencias? La intención de este carnaval es mostrar que en la diversidad está la verdadera igualdad”, reflexionó el docente.

El proyecto cuenta también con el acompañamiento de empresas locales y el Fondo Municipal de las Artes, que aportaron recursos, bebidas y materiales para confeccionar los trajes.

El Dato

Carnaval con Todos
Jueves 28 de noviembre – 20 h puntual
Corsódromo de Gualeguaychú
Abierto a todo público – Entrada libre y gratuita
Presentan: EPEI N°15 “Taller Protegido Emanuel”, E.E.I. N°12 “José Facio”, EPEI N°18 “Santa Rita”, C.E.T. “Alium” y EPEI N°23 “Emanuel”.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) desmintieron cualquier relación entre el consumo de paracetamol y el autismo, tras declaraciones del presidente de Estados Unidos, Donald Trump, que habían reavivado la polémica.

Según la EMA, “la evidencia disponible no ha encontrado ningún vínculo entre el uso de paracetamol durante el embarazo y el autismo”. En línea con este criterio, la OMS destacó que las investigaciones sobre la utilización del fármaco en gestantes “siguen siendo inconsistentes”, por lo que no es recomendable modificar las guías clínicas vigentes. Ambos organismos coinciden en que, bajo supervisión médica y en dosis adecuadas, el paracetamol se considera seguro durante la gestación.

Trump había afirmado que el medicamento, comercializado en EE. UU. como Tylenol, “podría asociarse con un riesgo muy elevado de autismo” y recomendó a las mujeres limitar su uso. Estas declaraciones generaron preocupación en la comunidad médica, que cuestionó la falta de respaldo científico y alertó sobre la difusión de información engañosa respecto de la salud materna e infantil.

Expertos subrayan que las pautas actuales se mantienen: el consumo responsable de paracetamol, con la orientación de un profesional de la salud, sigue siendo seguro, y no existen pruebas concluyentes que justifiquen alarma. Las autoridades insisten en la importancia de consultar siempre a un médico antes de tomar analgésicos durante el embarazo, y recuerdan que la investigación científica sobre estos temas continúa en desarrollo.

El Municipio, a través de la agencia de Seguridad, Dirección de Tránsito y Dirección de Inspección General, en coordinación con la Comisaria Novena realizaron distintos procedimientos en las últimas horas, en la zona de Boulevard Daneri, entre Rivadavia y Colombo.

Como resultado del operativo, se retuvieron tres motocicletas vinculadas a picadas clandestinas, estacionadas en el boulevard Daneri. Se trata de una Honda CG, 150 cc, de color negro, sin dominio colocado; otra Honda, CRF, 45 cc, de colores blanco y rojo, y una Yamaha, 110 cc, de color negro, sin dominio colocado.

A la vez, se identificó a los propietarios de los rodados y si bien el poseedor de una de ellas intentó darse a la fuga fue aprehendido por resistencia a la autoridad, por lo que se dio intervención al Fiscal en turno, quien dispuso la detención y el secuestro de los rodados.

Además, se realizaron controles en el comercio donde se encontraban estacionadas las motos, donde se determinó que no tenía la documentación de habilitación comercial, por lo que se labraron las actas correspondientes.

Contra los ruidos molestos

Por otro lado, en la madrugada del sábado dos motociclistas se encontraban realizando ruidos molestos con los caños de escapes. Horas más tarde, dichas motos fueron encontradas en la vía pública, en la zona externa de un boliche bailable, por lo que se procedió a la retención de los motovehículos por carecer de chapa patente, espejos y tener caños de escapes no homologados.

Desde la Municipalidad aseguraron que se trabaja diariamente “para controlar y evitar los problemas que provoca este tipo de vehículos usados de manera ilegal en la vía pública, produciendo ruidos molestos con los llamados cortes, provocados principalmente por las distintas modificaciones que poseen, que están totalmente prohibidas. Estas graves molestias alteran diariamente la paz social, producen daños a personas con autismo, a niños, personas vulnerables y animales”.

La conducción peligrosa y temeraria pone en peligro, no solo la vida y la salud de quienes conducen y sus acompañantes, sino la de personas que circulan en la vía pública, como al personal policial y de Tránsito, sobre todo cuando intentan detenerlos para labrar las actas y retener los vehículos. Es allí cuando los temerarios conductores aceleran sus motocicletas y efectúan maniobras peligrosas, solo con el objetivo de no ser detenidos y evitar que se les labren las contravenciones que corresponden.

“Los infractores y la comunidad deben saber que los hechos descriptos, son presuntamente violatorios de normas establecidas en el Código Penal (conducción temeraria y desobediencia a la autoridad), por lo que se llama a la reflexión a los conductores de motocicletas, familiares y amigos, para evitar que se repitan hechos trágicos que ya han enlutado nuestra ciudad”, apuntaron desde el Municipio.

El fiscal federal Oscar Gutiérrez Eguía sostuvo que la cuenta de Milei en X, reconocida con la “tilde gris” que identifica a funcionarios nacionales en ejercicio, es utilizada con fines oficiales y no personales como se había alegado hasta ahora. Esto surge a partir de la denuncia presentada por Ian Moche, un niño de 10 años con autismo, quien exigió que el presidente elimine publicaciones ofensivas en su contra.

El caso, que parecía cerrado, cobró nuevo impulso luego de que el juez federal Alberto Osvaldo Recondo confirmara la competencia federal y respaldara la postura del fiscal, ordenando además un plazo de cinco días para que Milei presente su defensa antes de que se resuelva la causa. Este procedimiento rápido responde a la solicitud de una “medida autosatisfactiva” presentada por la familia de Ian Moche, que busca la eliminación urgente de los mensajes ofensivos difundidos por el presidente.

El origen del conflicto se remonta a una publicación de Milei en la que calificó a Ian Moche como “el lado del mal”, vinculándolo con Cristina Fernández de Kirchner y usándolo para atacar al periodista Paulino Rodríguez, a quien acusó de “operar contra el Gobierno”. Esta acción generó una ola de repudio y críticas en redes sociales, en un contexto especialmente sensible: el Senado había aprobado por unanimidad la Ley de Emergencia en Discapacidad, una norma que Milei anunció que vetaría alegando un impacto negativo en las finanzas públicas.

La familia del niño y su abogado, Andrés Gil Domínguez, denunciaron que el posteo violaba derechos fundamentales y pedían su pronta remoción para evitar un daño irreparable. El fiscal apoyó esta petición y consideró necesario que la causa se tramite como una acción de amparo para garantizar una respuesta ágil.

Este dictamen también abre una discusión más amplia sobre el uso de redes sociales por parte de funcionarios públicos. La tilde gris en X identifica a jefes de Estado y sus adjuntos, dejando poco margen para alegar un uso personal cuando la cuenta está registrada como la del “Presidente de la Nación” y “Economista”. La postura oficial previa, que desvinculaba a Milei de las promociones relacionadas con la criptomoneda $Libra, es ahora cuestionada por este dictamen, lo que puede complicar aún más la investigación judicial sobre esa causa, que sigue abierta a nivel internacional.

El abogado Gil Domínguez destacó que esta resolución puede sentar un precedente clave: cualquier publicación hecha por un presidente con la cuenta oficial y su tilde gris deberá considerarse un acto público y sujeto a la legislación correspondiente. Por lo tanto, cualquier contenido ofensivo o irregular podría derivar en responsabilidad jurídica directa para el mandatario.

Mientras tanto, el juez Recondo confirmó que la causa continuará en la justicia federal, reafirmando la necesidad de preservar derechos en un contexto en el que las redes sociales son plataformas oficiales de comunicación presidencial. El presidente Milei enfrenta ahora un desafío legal que puede marcar un antes y un después en la regulación del uso de redes sociales por parte de altos funcionarios argentinos.

En definitiva, el caso pone en evidencia la tensión entre la libertad de expresión de un mandatario y la protección de los derechos individuales, especialmente cuando se involucra a menores y colectivos vulnerables. Además, refuerza la importancia de la justicia para mantener un equilibrio entre el ejercicio del poder y el respeto por las personas, incluso en el escenario digital, donde las fronteras entre lo público y lo privado son cada vez más difusas.

Mientras el Hospital Garrahan enfrenta una etapa de recortes y crisis, cientos de familias de todo el país continúan viajando con la esperanza de encontrar respuestas médicas, contención emocional y tratamientos de calidad. Desde Gualeguaychú, Jéssica, Soledad y Yanina relataron cómo vivieron el proceso de diagnóstico y atención de sus hijos, enfrentando la burocracia, la distancia y el miedo.

Alternativa a la incertidumbre

“A Catalina le diagnosticaron Epilepsia Juvenil cuando tenía 12 años, ahora, en noviembre, va a hacer cuatro años. Queríamos una segunda opinión y con un neurólogo infantil, que en aquel entonces no había acá y nos fuimos al Garrahan”, expresó a EL ARGENTINO Yanina, su mamá. Quien relató que comenzó con sacudidas en brazo y piernas: “En general, se les presentaba antes de despertarse y cuando abría los ojos se quedaba un ratito así, era aterrador verla. La situación se agravó cuando comenzó la secundaria en la escuela Técnica, que tiene mucha carga horaria. Los médicos dijeron que se agravó por falta de sueño y estrés”.

En el caso de Danilo, Jéssica describió lo que tuvieron que pasar como familia para llegar a un diagnóstico certero: “Fuimos al Garrahan porque a Danilo le habían diagnosticado un tumor. Agradecemos a Dios que el diagnóstico acá fue equivocado”, empezó contando.

Todo comenzó cuando Danilo sufrió una caída en la escuela. “No recordaba lo que había pasado y se le empezó a inflamar un costado de la cara. La primera consulta fue con un neurólogo, que descartó cualquier problema. Me dijo que tal vez se había golpeado la cabeza y por eso tenía inflamación, pero los días pasaban y la hinchazón no bajaba”, recordó.

Un otorrino le realizó estudios y fue allí donde detectaron la posibilidad de un tumor entre el cerebro y el oído. “El médico me dijo que no podía hacer nada y que debía derivarlo a Paraná”, relató Jessica, quien pidió una derivación para el Garrahan, pero el médico no se la otorgó. Ante la falta de respuesta, la familia decidió ir por sus propios medios: “Un día nos fuimos. A las cuatro ya estábamos haciendo la cola. No teníamos dinero, pero conseguimos los pasajes gracias a la ayuda de la Municipalidad de aquel entonces”, relató.

Por su parte, Soledad, madre de Guillermina (9 años), referenció: “Nosotras empezamos a viajar al Garrahan en 2022, cuando le detectaron toxocara en el ojo izquierdo. Es un parásito que proviene del pelo del perro y le afectó seriamente la visión”. Al llegar al Hospital, la situación se confirmó: “Nos dijeron que había perdido el 97% de la visión en ese ojo. Comenzó un tratamiento con corticoides, pero luego le descubrieron cataratas como consecuencia de la misma infección”.

Refugio y contención para las familias

En los pasillos del Garrahan se viven miles de historias que revelan su verdadero valor: el de ser un refugio para familias que no tienen otro lugar a dónde ir, otro médico que los escuche, otro diagnóstico que los devuelva la calma. Las tres familias gualeguaychuenses destacaron la contención de la institución.

“Ni bien llegamos al hospital -describió Yanina- le hicieron a Catalina todos los controles y, además, revisaron los estudios que llevamos. Nos hablaron de cómo la enfermedad se manifestó, cómo debía ser el tratamiento y que podría ser algo hereditario. Después de esa consulta, nos dieron los remedios que necesitaba y durante unos meses nos ayudaron con eso. Nos atendieron de diez”.

“Había una doctora que nos recibió muy bien, aunque no teníamos turno, y también un médico que atiende en forma particular acá en Gualeguaychú. Él sigue viendo a Catalina en la ciudad así no tenemos que llevarla hasta Buenos Aires”, agradeció.

La enfermedad de Catalina está controlada siguiendo el tratamiento. A modo preventivo se tiene que hacer un control una vez al año, “se lo hacemos acá cuando el médico viene, él me cobra la mitad de la consulta, le hace el estudio y después hace la devolución”, remarcó, agradecida, su mamá.

Jéssica, mamá del preadolescente Danilo, enfatizó a EL ARGENTINO el trato recibido en el hospital: “Es maravilloso. Cómo te hablan, cómo te explican, es realmente impresionante”. En ese primer día, todos los especialistas evaluaron a Danilo: “Le hicieron estudios, lo revisaron todo. Y ahí nos dijeron que el único diagnóstico certero era el TDAH (Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad). Todo lo demás estaba errado”. Fue entonces cuando surgieron nuevas revelaciones: “Le descubrieron que también tenía autismo, retraso madurativo y que la inflamación que había sufrido en la cara no era un tumor, sino una vena parecida a un aneurisma. La crisis que le provocó eso había sido epiléptica y por eso él no recordaba lo que había pasado”, detalló la madre.

El tratamiento fue complejo: “Nos dieron una medicación que tenía que buscar todos los meses. Por suerte, lograron gestionar para que llegará a través de la obra social. Así, Danilo recibe los remedios para la cefalea, la epilepsia y el TDAH”, describió con alivio.

“Gracias a todos los consejos que nos dieron, encontramos el buen camino para Danilo. Lo seguimos tratando acá. El trato fue excelente, desde el personal de ordenanza hasta enfermería. Nos atendieron como nunca. Yo ni siquiera tenía celular, pero nunca nos dejaron solos. Fue una experiencia dura, pero al menos allí sentimos que nos escuchaban”, concluyó Jéssica, notablemente emocionada.

Por su parte, Soledad contó que en la actualidad “Guillermina está a la espera de una operación para colocarle un lente ocular, volvemos a viajar en septiembre para definir la fecha de la cirugía”. Su familia ha realizado rifas para costear los gastos del tratamiento. “Estamos haciendo todo lo posible para revertir esta situación y que nuestra hija tenga todas las posibilidades para seguir adelante”, indicó la madre de la menor de cuatro hermanos, quien practica deporte y trata de sobrellevar su trayecto escolar lo mejor posible.

La toxocariasis ocular es una infección parasitaria poco común, pero de alto riesgo en niños. En el caso de Guillermina, el diagnóstico temprano y el seguimiento médico fueron clave para frenar el avance de la enfermedad. “El Garrahan nos abrió una puerta de esperanza, no bajamos los brazos”, concluyó Soledad.

Los testimonios de madres como Jéssica, Soledad y Yanina dan cuenta de la situación que enfrentan los pacientes del interior del país, pero también descubren la dignidad de cada profesional que, día tras día, elige estar al lado de quienes más lo necesitan. En medio de paros, movilizaciones y una crisis institucional sin precedentes, el Hospital Garrahan sigue siendo un faro de esperanza. En el hospital aún es posible encontrar humanidad.

El presidente Javier Milei se metió este domingo en la discusión por la Ley de Discapacidad. A través de sus redes sociales, el mandatario realizó una serie de publicaciones polémicas en las que apunta contra Ian Moche, un niño de 12 años con autismo, cuya familia reclama por la emergencia en el área y visibilizar la problemática. Previamente, el director de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS), Diego Spagnuolo, expresó una desafortunada frase, en la que manifestó que "es problema de la familia, no del Estado" un hijo con discapacidad.

La discusión por el rol del Estado y la ayuda a pacientes, familias, entidades y profesionales que tratan este tipo de problemáticas se encendió en los últimos días, luego de los comentarios de Spagnuolo, que causaron conmoción, quejas y reclamos contra el Gobierno.

Según el testimonio de Ian Moche y su madre, durante una reunión, Diego Spagnuolo, director de la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis), que llegó a ese lugar no por ser un especialista en el tema sino por ser el abogado del presidente Javier Milei, le manifestó: "Si vos tuviste un hijo con discapacidad, es problema de la familia, no del Estado".

Pautino siempre del lado del mal. No falla nunca al momento de operar en contra del gobierno. Siempre del lado de los kukas... no falla... https://t.co/yE27aK1t6X

— Javier Milei (@JMilei) June 1, 2025 En este contexto, el periodista Paulino Rodríguez, del canal LN+ mantuvo una charla en vivo con Ian Moche y su madre. Por este motivo, molesto con la invitación, el presidente Javier Milei reposteó en su cuenta de Instagram un llamativo mensaje difundido de una cuenta libertaria.

En su cuenta de la red X, Milei posteó la misma imagen con un fuerte mensaje, en el que señaló que intentan operar en contra del Gobierno.

"Pautino siempre del lado del mal. No falla nunca al momento de operar en contra del gobierno. Siempre del lado de los kukas... no falla", escribió hoy Milei en las redes.

La Cámara de Diputados tratará el próximo miércoles el proyecto para declarar la emergencia en discapacidad hasta 2027, en medio de una fuerte presión social y la denuncia de la familia de Ian Moche contra el titular de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS), Diego Spagnuolo.

El proyecto, impulsado por el diputado Daniel Arroyo de Unión por la Patria, contempla la actualización de fondos para transportistas, acompañantes terapéuticos y prestadores. Además, exige reactivar las pensiones por invalidez, ya que en los últimos 14 meses solo se otorgaron 586 de 500.000 solicitudes.

“Sé de la angustia, la preocupación, el maltrato que sufren las familias. Sé que ya no aguantan más. Tenemos que dar un paso adelante, tiene que ser ley”, manifestó el diputado.

La iniciativa cuenta con tres dictámenes firmados en abril y el respaldo de bloques como Encuentro Federal, el FIT, la Coalición Cívica, un sector de la UCR y Democracia para Siempre. En tanto, desde el oficialismo nacional expresaron su rechazo por considerar que afecta las metas de déficit cero, y desde ANDIS lo calificaron como “asistencialista y regresivo”.

Desde la oposición aseguran contar con una mayoría amplia para aprobar la ley, aunque el Ejecutivo podría recurrir al veto presidencial. “Esta vez no tienen los votos para blindar el veto como hicieron con las leyes universitaria y jubilatoria”, advirtió Arroyo.

Según el testimonio de Ian Moche y su madre, durante una reunión, Diego Spagnuolo, director de la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis), que llegó a ese lugar no por ser un especialista en el tema sino por ser el abogado del presidente Javier Milei, le manifestó: "Si vos tuviste un hijo con discapacidad, es problema de la familia, no del Estado".

“Que diga que los derechos adquiridos no son derechos adquiridos. A nosotros nos costó mucho poder lograr esos derechos y en realidad él nos hizo un cuestionamiento también, que fue literalmente: ‘¿Por qué yo tengo que pagar peaje y ustedes no?’”, contó el niño acerca del autismo.

Luego de varios días de silencio, el funcionario titular de ANDIS hizo un descargo a través de los medios, dónde tildó a Marlene Spesso, la madre de Ian Moche, y a su hijo de "mentirosos".

Spesso lamentó que Spagnuolo solo “salga de su despacho para desmentir a un nene” y no para resolver la crítica situación del sector. En este contexto, Ian Moche se mostró afectado por lo que sucedió y pidió no ser revictimizado.

Se realizó la jornada de concientización sobre el autismo. El Área de Accesibilidad e Inclusión de la Municipalidad, en colaboración con la ONG Padres TEA Gualeguaychú, organizó una serie de actividades en el Mercado del Munilla, logrando un encuentro significativo con familias y promoviendo la concientización sobre el autismo.

Bajo el lema "Unidos por la inclusión para generar un cambio", la jornada buscó sensibilizar a la comunidad sobre el TEA, un trastorno que afecta la forma en que las personas procesan la información, se comunican e interactúan socialmente. Reconociendo la diversidad y las necesidades únicas de cada individuo con autismo, el evento ofreció un espacio de aprendizaje y conexión para toda la familia.

Durante la actividad, el Área de Accesibilidad e Inclusión brindó asesoramiento sobre la tramitación del Certificado Único de Discapacidad (CUD) y sus beneficios, difundió las actividades del área y, lo más importante, logró un valioso encuentro y acercamiento con las familias con TEA.

Además, la ONG Padres TEA Gualeguaychú entregó a Marcelo Piguetti cartelería con pictogramas para colocar en el Centro de Atención Primaria de la Salud (CAPS) Patico Daneri y otras dependencias. Los pictogramas, una herramienta de comunicación aumentativa y alternativa (CAA), son fundamentales para facilitar la comunicación y la comprensión del entorno para las personas con autismo.

La Municipalidad agradeció a la ONG Padres TEA Gualeguaychú por su colaboración y por la entrega de estos pictogramas. “Esta herramienta será de gran utilidad para mejorar la comunicación y la accesibilidad en nuestros espacios públicos”, expresaron.