En el marco del Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos, que se conmemora cada 30 de mayo, el Ministerio de Salud de Entre Ríos anunció una serie de actividades de formación y sensibilización que se desarrollarán durante junio en distintos puntos de la provincia.

La iniciativa busca fortalecer la información y la educación sobre la donación y el trasplante de órganos y tejidos, promoviendo una mayor conciencia social sobre una práctica que permite salvar vidas y mejorar la calidad de vida de cientos de personas.

En ese contexto, desde el Centro Coordinador Único de Ablación e Implantes de Entre Ríos (Cucaier) destacaron que más de 45 pacientes entrerrianos pudieron acceder este año a un trasplante gracias a la solidaridad de los donantes y sus familias.

La jefa del organismo, Rosana Dappen, subrayó que la provincia atraviesa un período de crecimiento sostenido en materia de donación y trasplante.

"En los últimos dos años se observa un crecimiento sostenido de la actividad, priorizando la donación y el trasplante como parte de una estrategia integral de salud pública. El fortalecimiento del sistema se apoya en la capacitación continua de los equipos de salud, la sensibilización comunitaria y la ampliación de la red de efectores involucrados en los procesos de donación", señaló.

A nivel nacional, en lo que va de 2026 se concretaron 885 trasplantes de órganos y más de 2.000 trasplantes de tejidos, gracias a más de 800 procesos de donación, cifras que reflejan la importancia de continuar promoviendo esta práctica solidaria.

Como parte de las acciones previstas, el Cucaier desarrollará durante junio capacitaciones destinadas a docentes de todos los niveles educativos en las ciudades de Paraná y San Salvador. Estas instancias forman parte de un programa permanente de formación que el organismo lleva adelante junto al Consejo General de Educación (CGE) desde hace más de dos décadas.

También se llevarán adelante talleres y charlas dirigidas a estudiantes universitarios, equipos de salud y trabajadores hospitalarios en distintas ciudades entrerrianas donde funcionan Unidades Coordinadoras de Trasplante.

La fecha conmemorativa recuerda el nacimiento del hijo de la primera mujer trasplantada que pudo dar a luz en un hospital público del país, un hecho que simboliza las nuevas oportunidades que la donación y el trasplante hacen posibles.

Entre Ríos completó el mes de marzo alcanzando una tasa de 7.52 donantes por millón de habitantes, lo que la ubicó como la segunda jurisdicción a nivel nacional. De este modo, el gobierno reafirma su compromiso con el fortalecimiento de la cultura de la donación de órganos, entendida como una política pública que salva vidas y amplía derechos. Así, la provincia se consolida como una jurisdicción activa y comprometida dentro del sistema nacional de trasplantes.

El Ministerio de Salud, a través del Centro Único Coordinador de Ablación e Implantes de Entre Ríos (Cucaier), informó que en el primer trimestre de 2026 se concretaron 24 procesos de donación de órganos y tejidos, permitiendo que más de 50 personas accedan a un trasplante. Este desempeño posiciona a la provincia con indicadores favorables en relación con la media nacional, de acuerdo a los datos reportados por el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai).

Con estos operativos, la provincia de Entre Ríos completó el mes de marzo alcanzando una tasa de 7.52 donantes por millón de habitantes, lo que la ubicó como la segunda jurisdicción a nivel nacional. Estos resultados reflejan una política sanitaria sostenida que prioriza la donación y el trasplante como parte de una estrategia integral de salud pública. El fortalecimiento del sistema se apoya en la capacitación continua de los equipos de salud, la sensibilización comunitaria y la ampliación de la red de efectores involucrados en los procesos de donación.

En este sentido, se destacó que los últimos operativos se llevaron adelante, no solo en el hospital San Martín de Paraná, históricamente referente provincial, sino también en instituciones privadas de alta complejidad como el Sanatorio La Entrerriana y la Clínica Modelo, consolidando un esquema de trabajo articulado entre el subsector público y privado.

Asimismo, en la última quincena de marzo se concretaron procesos de donación multiorgánica en hospitales estratégicos de la costa del Uruguay, como el Justo José de Urquiza, de Concepción del Uruguay; y el Centenario, de Gualeguaychú. Ambos establecimientos cuentan con Unidades Coordinadoras del Cucaier, integradas por equipos especializados que intervienen en la detección y cuidados críticos de potenciales donantes, y la coordinación logística de cada operativo.

Desde la cartera sanitaria se subrayó que cada proceso de donación implica un despliegue interinstitucional complejo, en el que participan no solo profesionales de la salud, sino también equipos de emergencias, fuerzas de seguridad, personal aeroportuario y bomberos. La articulación eficiente de estos actores, bajo protocolos establecidos, resulta clave para garantizar que los órganos lleguen a destino en tiempo y forma.

El Hospital Justo José de Urquiza de Concepción del Uruguay fue escenario de un nuevo operativo de ablación multiorgánica, consolidándose como centro de referencia regional en materia de procuración y trasplante. La intervención se llevó a cabo gracias al trabajo articulado entre equipos médicos locales y profesionales llegados desde Buenos Aires y Córdoba, bajo la coordinación del Centro Único Coordinador de Ablación e Implante de Entre Ríos (Cucaier) liderado por el Dr. Carlos Casas.

El operativo se inició tras la intervención del equipo de terapia intensiva del hospital, que asistió y mantuvo en condiciones al paciente donante, un hombre de 38 años de Rosario del Tala. Desde Buenos Aires arribó el equipo del Hospital Italiano, encargado de la ablación cardíaca destinada a un paciente pediátrico de 14 años en emergencia nacional. Paralelamente, un equipo médico de Córdoba realizó la ablación renopancreática, incluyendo hígado, riñones y páncreas. El equipo local del Cucaier se ocupó de la ablación de córneas.

La logística presentó un desafío adicional: debido a las condiciones climáticas, el avión que trasladaba a los equipos debió aterrizar en Concordia. Desde allí, los profesionales fueron trasladados en vehículos de Bomberos Voluntarios hasta Concepción del Uruguay, garantizando la continuidad del procedimiento.

El Dr. Ariel Vales, director del hospital, destacó la importancia de la donación de órganos y el compromiso del sistema público de salud. “Este tipo de operativos pone de manifiesto la relevancia de la donación y posiciona al Hospital Urquiza como un centro preparado para intervenciones de alta complejidad”, señaló.

La exitosa coordinación entre instituciones y profesionales reafirma el rol del Hospital Urquiza en la región y la trascendencia de la donación de órganos como acto solidario que salva vidas. Fuente: Hospital Justo José de Urquiza / CUCAIER

Un nuevo operativo de ablación de órganos se concretó este sábado por la mañana en la ciudad de Paraná y permitió abrir una oportunidad de vida para cinco pacientes que se encuentran en lista de espera para un trasplante. El procedimiento se realizó en el Hospital San Martín y requirió la participación coordinada de distintos organismos sanitarios y de seguridad.

La ablación de órganos comenzó durante la madrugada y se extendió hasta las primeras horas del día. Una vez finalizada la intervención médica, los órganos fueron trasladados hacia el Aeropuerto de Paraná para continuar con el operativo logístico que permite su distribución hacia los centros de trasplante correspondientes.

Según se informó desde la terminal aérea local, alrededor de las 6 de la mañana aterrizó un avión Learjet 60 proveniente de Buenos Aires, afectado especialmente para la misión sanitaria coordinada por el CUCAIER y el INCUCAI.

La llegada del vuelo sanitario fue parte central del operativo de ablación de órganos, ya que permitió trasladar con rapidez los órganos hacia los centros médicos donde se realizarán los trasplantes.

Desde el Aeropuerto de Paraná destacaron que la operación se desarrolló con la colaboración de distintos organismos que integran la comunidad aeroportuaria. Entre ellos participaron EANA, ANAC, la Policía de Seguridad Aeroportuaria, Aeropuertos Argentina y el Servicio Meteorológico Nacional.

También intervinieron los Bomberos Voluntarios de Paraná y el sistema de emergencias 911 de la Policía de Entre Ríos, que colaboraron en la logística necesaria para el traslado terrestre de los órganos desde el hospital hasta la terminal aérea.

El procedimiento permitió cumplir con los tiempos necesarios para garantizar la viabilidad de los órganos, una condición fundamental en este tipo de operativos sanitarios.

Asimismo, la ablación de órganos fue realizada por profesionales del Hospital San Martín junto con el equipo médico quirúrgico del CUCAIER y especialistas provenientes de Buenos Aires que participaron del operativo.

Desde la terminal aérea resaltaron la importancia del trabajo conjunto entre instituciones para concretar este tipo de intervenciones que requieren precisión médica y coordinación logística.

Gracias a este procedimiento, cinco personas que esperan un trasplante podrán recibir una nueva oportunidad de vida, resultado del compromiso de los equipos de salud y del sistema de donación de órganos.

La noticia conmovió a toda la provincia y al país. Valentín, un bebé correntino de apenas ocho meses, falleció en el Hospital Garrahan mientras aguardaba un trasplante de corazón en lista de emergencia nacional.

Valentín había sido diagnosticado a los seis meses con una miocardiopatía dilatada no compactada, una patología poco frecuente que agranda el corazón y disminuye su capacidad de bombeo. Tras un rápido deterioro de su estado, fue trasladado en avión sanitario desde Corrientes al Hospital Garrahan, centro de referencia nacional en trasplantes pediátricos. Allí permaneció internado bajo cuidados intensivos, mientras el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) lo incluía en la lista de emergencia nacional para trasplante cardíaco.

La familia del pequeño compartió la triste noticia a través de redes sociales: “Ayer Valentín decidió dejar de dar pelea, ya estamos camino a casa”, escribieron sus padres, quienes durante semanas habían impulsado campañas de concientización y pedido acompañamiento en la espera. El mensaje generó una ola de mensajes de apoyo y condolencias, reflejando el impacto que la historia del niño tuvo en la comunidad.

El caso de Valentín expone una problemática recurrente: la escasez de donantes pediátricos en Argentina. Según datos oficiales, los trasplantes en niños dependen de la disponibilidad inmediata de órganos compatibles, lo que convierte cada minuto de espera en una instancia crítica.

Organizaciones médicas y sociales remarcan que la donación infantil sigue siendo un desafío, ya que requiere de decisiones familiares en momentos de profundo dolor y de un sistema de salud preparado para actuar con rapidez.

Más allá de la tragedia, la historia de Valentín deja un llamado a la reflexión. Su lucha y la de sus padres visibilizan la importancia de hablar en familia sobre la donación de órganos, incluso en edades tempranas. Cada gesto de solidaridad puede significar una oportunidad de vida para otros niños que, como él, esperan una segunda oportunidad.

Se trata de Mario Link, quien desde hace aproximadamente un año no puede desempeñar sus tareas laborales debido a un grave problema de salud vinculado a una insuficiencia renal que requiere un trasplante de riñón. Durante este período, y como consecuencia de distintas cuestiones administrativas y burocráticas, dejó de percibir su salario, lo que profundizó las dificultades económicas de su familia.

Actualmente, Mario se encuentra sometido a sesiones de diálisis que, según relatan, se han vuelto cada vez más complejas. No obstante, se logró obtener una fecha estimada para la realización del trasplante, prevista para mediados del mes de febrero. A pesar de esta noticia alentadora, los costos asociados al proceso médico y al sostén cotidiano resultan difíciles de afrontar.

Ante este panorama, compañeros de trabajo decidieron apelar a la solidaridad de la comunidad de Gualeguaychú y organizaron una colecta para brindar apoyo económico. La iniciativa busca acompañar no solo a Mario, sino también a su esposa Rocío y a su hija Martina.

Quienes deseen colaborar pueden hacerlo mediante transferencia al alias mario.834.ambos.mp. Además, se informó que Mario recibe mensajes de apoyo a través del número de WhatsApp 3446642051, destacando la importancia del acompañamiento emocional en este momento.

Desde la organización de la colecta agradecieron profundamente cada gesto de solidaridad recibido.

Mario fue elegido como representante cultural en 2019 junto al maquillador Gervasio Larrivey. Mario trabajaba como chofer de colectivo de transporte urbano: vive en Barrio San Isidro desde hace más de 20 años, es un luchador de la vida y una persona que se identifica con una alegría y esperanza permanente.

En su rol Mario ha sido destacado y reconocido por miles de vecinos de la ciudad ya que ha sido un chofer especial, por su trato, por su atención a los pasajeros, por el compromiso con la tarea y con el cuidado de cada pasajero. “Mario ayuda a la gente a subir, a bajar, saluda cordialmente, es atento y respetuoso”, destacaron cuando fue elegido representante cultural de nuestra ciudad.

“Creemos que en esta época en que se tiende a que la sociedad se vuelva cada vez más individualista y que los tiempos los mide el mercado y la tecnología, hacer bien nuestro trabajo, detenerse a saludar a nuestros vecinos, y estar atentos a las necesidades de los otros son valores humanos que debemos promover. Mario es un claro ejemplo de eso, y toda la ciudad de Gualeguaychu que haya sido usuario del colectivo con él en su función de chófer, puede dar fe de estas palabras”, destacaron.

AYUDEMOS A MARIO

Mediante transferencia al alias mario.834.ambos.mp. Además, se informó que Mario recibe mensajes de apoyo a través del número de WhatsApp 3446642051

Tres personas en lista de espera, entre ellas un niño de 10 años, se beneficiarán con trasplantes a partir de un nuevo procedimiento de donación de órganos y tejidos que se concretó en la madrugada de este jueves en el hospital San Martín de Paraná. El operativo también comprendió la ablación de córneas.

Al respecto, la jefa del Centro Único Coordinador de Ablación e Implante de Entre Ríos (Cucaier), Rosana Dappen, confirmó a Elonce que el operativo culminó este jueves con resultados exitosos "y ya se están desarrollando los implantes”.

“Se trató de un proceso multiorgánico con la participación de equipos, no solo de la unidad del San Martín de Paraná, sino también de otras áreas del mismo hospital. Pero también, en este caso, participaron equipos médicos de instituciones de las provincias de Córdoba y Buenos Aires, de donde son los receptores” (de los órganos ablacionados), explicó.

La procuración permitirá concretar un trasplante hepático, uno renopancreático, uno renal y dos de córneas, lo que beneficiará a cinco personas en lista de espera.

“La primera etapa de la procuración implica la valoración de este potencial proceso de ablación del donante, vinculado a lo que serían los órganos viables para trasplante, la selección de los posibles receptores mediante el INCUCAI y todo lo vinculado a fiscalización y armado para, después, iniciar los procesos de ablación, es decir, obtener los órganos para trasplante y, posterior a eso, el proceso de trasplante efectivamente en los lugares donde se realizaron”, especificó Dappen.

Un despliegue que involucra múltiples áreas

En la oportunidad, la referente del Cucaier destacó la amplia red de trabajo necesaria para garantizar cada operativo. “No solo interviene el sistema médico. También trabajan bomberos voluntarios, unidades de traslado, el 911 y el aeropuerto de Paraná, que permiten el ingreso y salida de los aviones con los equipos médicos”, señaló.

En este caso, dos aeronaves arribaron a la capital entrerriana procedentes de Buenos Aires y Córdoba para participar del procedimiento. “Todo esto implica una red de sostén fundamental para que estos procesos sean efectivos”, remarcó Dappen.

El valor de la voluntad de donar

La especialista subrayó la importancia de la decisión familiar en momentos de profundo dolor. “La sociedad entrerriana se ha transformado en una sociedad donante. En lo que va del año llevamos más de 60 procesos de procuración”, indicó.

Respecto del caso puntual, destacó el gesto solidario: “La familia pudo acompañar la voluntad expresada en vida por la persona fallecida. Es un acto de enorme altruismo”.

El nuevo operativo refuerza el trabajo sostenido del sistema sanitario entrerriano en materia de procuración y trasplante, permitiendo que pacientes en lista de espera accedan a una oportunidad vital gracias a la decisión de una familia y a un despliegue coordinado de profesionales.

Entre Ríos se consolidó como una de las provincias líderes del país en materia de donación de órganos y tejidos. Con 60 procesos concretados en distintos hospitales públicos y privados, el sistema provincial superó ya la cifra alcanzada durante todo 2024, cuando se habían registrado 57 operativos. Faltando aún tres meses para que termine el año, las proyecciones anticipan un nuevo récord histórico.

El Centro Único Coordinador de Ablación e Implante de Entre Ríos (Cucaier) destacó que este logro permitió mejorar las oportunidades de trasplante para numerosos pacientes en lista de espera nacional, entre ellos más de 170 entrerrianos que podrían recibir órganos durante 2025.

Uno de los factores clave fue la inauguración, a comienzos de este año, del Laboratorio de Inmunohematología e Histocompatibilidad, que se sumó al Banco de Tejidos Oculares del Hospital San Martín de Paraná. Esta incorporación fortaleció la logística de los operativos, reduciendo tiempos de análisis y costos de traslado, lo que optimizó la respuesta ante cada donación.

Desde el organismo resaltaron también la formación continua de los equipos médicos y de enfermería en los hospitales de referencia, como el Delicia Concepción Masvernat de Concordia, el Justo José de Urquiza de Concepción del Uruguay y el Centenario de Gualeguaychú. En estos centros funcionan las Unidades Coordinadoras del Cucaier, que articulan las acciones con instituciones privadas y garantizan la continuidad de los procesos de donación.

Uno de los objetivos alcanzados en 2025 fue la reactivación de las donaciones en la costa del Uruguay, donde se realizaron múltiples operativos exitosos en hospitales y clínicas locales. “Este año logramos fortalecer el sistema en ambas costas de la provincia, consolidando un trabajo coordinado entre el sector público y el privado”, subrayaron desde el Cucaier.

Con una red sanitaria cada vez más integrada y tecnología aplicada a los procesos de compatibilidad y ablación, Entre Ríos reafirma su liderazgo en materia de donación y trasplante. Las autoridades del organismo provincial adelantaron que seguirán promoviendo campañas de sensibilización para sostener la tendencia y reforzar el compromiso social con la donación voluntaria.

Emmanuel cumplió tres años en julio pasado. Desde los ocho meses convive con un diagnóstico que cambió la vida de toda su familia: granulomatosis crónica, una enfermedad genética y mortal, cuya única cura es un trasplante de médula ósea con alguien compatible con él.

Su papá, Exequiel Peralta, conversó con EL ARGENTINO y recordó con claridad los primeros síntomas: “Después de una vacuna se le hicieron como unos pelotones grandes en el cuerpo. Los médicos nos decían que era una picadura de araña. Estuvo internado en Gualeguaychú, luego en Paraná, pero no encontraban lo que tenía. Hasta que un médico nos recomendó llevarlo al Garrahan. Me dijo que era algo grave. En ese momento tuvimos que hacer una rifa para juntar el dinero y traerlo a Buenos Aires. Cuando llegamos, lo internaron y ahí nos dieron el diagnóstico”.

La granulomatosis crónica es hereditaria. Emmanuel la recibió por línea materna. “Su mamá es portadora y no lo sabía. Tengo tres hijas, y una de ellas también es portadora”, explicó Exequiel y agregó: “En las mujeres no se manifiesta la enfermedad, sólo la manifiestan los hijos varones. Incluso Florencia (mi mujer), está embarazada de seis meses y espera una beba que también será portadora. Por eso tampoco sirvió para hacer el trasplante con el cordón umbilical”.

Ante esto, Exequiel contó un detalle que es tan fuerte como emocionante: “A la hermanita que viene en camino, la buscamos con la ilusión que pueda ser donante de Emma, pero también tiene esta enfermedad, aunque al ser mujer no la va a desarrollar”.

La fecha pactada para el trasplante será el próximo 1° de octubre. Ese día, Emmanuel recibirá una segunda oportunidad. “Gracias a Dios se consiguió un donante a través del INUCAI. Y como plan B, está una de nuestras hijas de nueve años, que resultó compatible en un 50% y afortunadamente no porta este virus. Ahora estamos esperando ese día con toda la fe”, asegura Exequiel.

El Garrahan, un refugio en medio de la lucha

Exequiel no duda en destacar el valor del hospital donde se encuentran internados: “El Garrahan es un mundo aparte. Acá llegan los peores casos de la Argentina. Uno viene destrozado, pero encuentra contención de los médicos, de las enfermeras, hasta de las chicas de limpieza. Todos te abrazan de alguna forma. Hay doctores que trabajan con un amor increíble, aunque estén mal pagos y cansados. Yo siento que Emanuel me trajo acá para que vea este lugar, para que entienda lo que significa”.

Asimismo, opinó que resulta increíble que los médicos tengan que estar luchando por un salario digno, con la entrega y el enorme trabajo que realizan.

La otra batalla: la económica

Mientras esperan el trasplante, la familia enfrenta enormes dificultades para sostener la estadía en Buenos Aires. “Estamos súper complicados: esa es la triste realidad. El sueldo de mi mujer, que es empleada de la Municipalidad, lo usa mi mamá para mantener a mis tres nenas en Gualeguaychú. Acá nosotros nos sostenemos con rifas, la ayuda de gente solidaria y lo que podemos conseguir día a día. Es muy difícil. Para traer a las chicas unos días necesito 300 o 400 mil pesos. Entre pasajes, comida y alojamiento, el gasto mínimo es de 60 o 70 mil pesos por día. Es imposible”, explicó.

Al momento, la familia no recibe ayuda económica concreta del municipio: “Lo único que nos dijeron fue que no despidieron a mi mujer. Pero no tenemos apoyo real. Con los pasajes también tuvimos problemas hasta que logramos que el Garrahan intervenga. Nos dieron mil vueltas para darnos los pasajes para viajar a Buenos Aires. Sentimos que estamos muy solos en esto”, lamentó.

Para colaborar con Emmanuel y su familia podés donar a emmaperalta.flor

“Lo único que necesito es poder darle de comer a mis hijas y que viajen cada 15 días a ver a su mamá y su papá, porque para ellas también es muy duro todo esto”, sostuvo Exequiel.

Fe, resistencia y solidaridad

En medio del dolor, Exequiel reconoce que hubo momentos en los que sintió que no podía más: “Me quedé sin fuerzas, entré en depresión. Hasta que empecé a ir a la iglesia y pude renovar energías. Es muy duro estar acá. La gente no imagina lo que se sufre. Por eso es importante que se conozca la historia de Emmanuel, como se conocieron otras. Porque a través de los medios quizás podamos lograr ayuda”.

El papá pide a la comunidad acompañamiento: “Todo lo que puedan donar, cualquier colaboración, nos sirve. Cada peso ayuda a que Emanuel y la familia podamos seguir adelante hasta el trasplante. Necesitamos fuerza y apoyo para atravesar este camino”.

La esperanza está puesta en la operación del 1° de octubre. Ese día puede marcar un antes y un después en la vida de Emanuel. “Estamos confiados en que va a salir bien. Emanuel quiere vivir, y nosotros vamos a estar al lado suyo siempre”, concluye Exequiel.

Santino Rzesniowiecki, un niño de 7 años de Misiones, fue diagnosticado a los 3 con leucemia linfoblástica aguda tipo B de alto riesgo. Tras años de tratamientos, recaídas y la búsqueda de terapias innovadoras en el exterior, los estudios médicos confirmaron que su médula ósea ya no presenta células leucémicas. El resultado fue celebrado como un hecho clínicamente extraordinario por el historial adverso de la enfermedad.

La noticia fue recibida con enorme emoción por su familia. “Negativizó, sí, su médula otra vez, gracias a Dios. Así que, nada, re contentos y agradecidos. Es una gran, gran noticia, un paso gigante”, expresó su mamá, Natalia Rodríguez, al conocer los últimos resultados.

La recuperación de Santino se alcanzó luego de un tratamiento avanzado en Singapur, que incluyó la aplicación de infusiones de linfocitos provenientes de su padre. Este procedimiento permitió eliminar las células residuales que persistían en su médula incluso después del trasplante.

“Ahora todavía toca un largo camino de recuperación, porque Santi se tiene que recuperar, pero bueno, esto es un paso gigante”, agregó la madre del niño. Según explicó, las dos infusiones de linfocitos de su papá resultaron “súper efectivas” y lograron negativizar su médula.

Este avance se inscribe en el desarrollo de terapias celulares que han transformado el abordaje de la leucemia infantil en casos de alta complejidad. En la literatura científica, se los denomina “resultados excepcionales”, ya que superan lo esperado para pacientes que atraviesan múltiples recaídas.

El apoyo de la comunidad y la esperanza

A lo largo de su tratamiento, Santino y su familia contaron con el acompañamiento de la comunidad, que organizó campañas solidarias para afrontar los elevados costos médicos. Aún resta cubrir una parte del tratamiento, estimada en más de 117 millones de pesos.

La familia mantiene abierta la posibilidad de seguir recibiendo colaboraciones a través del alias bancario AMORPORSANTINO.ARG y el CBU 011059953000075251733, además de otros canales como WhatsApp y AstroPay.

Santino continúa su recuperación. “Que él negativice y que esté negativo es algo enorme. Dios mediante, permita que así continúe el resto de su vida”, concluyó su mamá, con gratitud y esperanza.

Un caso extraordinario de curación

La recuperación de Santino no solo significa alivio personal y social, sino que representa un hecho clínicamente muy poco frecuente. En la revista especializada The Lancet, Malard y Mohty explican que la leucemia linfoblástica aguda infantil alcanza tasas de curación de entre 80 y 90% en tratamientos iniciales, pero estas cifras disminuyen drásticamente en casos de recaídas múltiples o resistencia a la quimioterapia, hasta menos de un 10% de los casos.

Un artículo publicado en Blood por Locatelli y colegas advierte que “cada recaída sucesiva disminuye la probabilidad de curación, y solo una minoría de pacientes logra remisiones sostenidas tras un trasplante de médula o el uso de inmunoterapia”. En este sentido, alcanzar una médula “negativa para enfermedad”, como la de Santino, constituye un caso extraordinario dentro de los antecedentes médicos.

Hunger y Mullighan, en revisión del New England Journal of Medicine, señalaron que la una leucemia linfoblástica aguda infantil es altamente curable, pero que la resistencia y las recaídas repetidas representan “un desafío aún no resuelto”. La experiencia de Santino refleja lo que se denomina en medicina “respuestas excepcionales”, es decir, resultados más allá de lo esperado para pacientes con riesgo alto.

Parte de este desenlace positivo se atribuye al acceso a terapias de vanguardia. Maude y colaboradores documentaron cómo las terapias celulares con linfocitos T modificados (CAR-T) lograban remisiones profundas y prolongadas en niños con una leucemia linfoblástica aguda refractaria.

Aunque la terapia de Santino no fue exactamente la misma, sí se inscribe en este tipo de estrategias experimentales que permiten alterar el pronóstico en escenarios complejos.

Los avances científicos y la colaboración internacional han mejorado la supervivencia global en leucemia infantil, pero los niños con múltiples recaídas “siguen siendo la población con los peores desenlaces”, señalan Pui y colegas en Journal of Clinical Oncology.

El caso de Santino no solo emociona por su valor humano, sino que también ilustra la capacidad de la medicina moderna para lograr resultados extraordinarios, incluso en situaciones que hace pocos años se consideraban prácticamente sin esperanza. (Misiones On Line)

El Hospital San Martín de Paraná fue escenario del primer procedimiento de donación de órganos en asistolia realizado en Entre Ríos. Se trata de una estrategia protocolizada en Argentina desde 2023, en el marco de lo establecido por el artículo 36 de la Ley Nacional Nº 27.447 de Trasplante de Órganos, Tejidos y Células.

La directora del nosocomio, María Emilia Satler, confirmó que “se llevó a cabo el primer procedimiento de donación mediante esta estrategia de donación en asistolia, se trata del primer caso en Entre Ríos”.

Según explicó, la técnica implica “una estrategia que se suma a la modalidad en la cual se vienen realizando donaciones y lo que hace es ampliar el acceso para las personas que están en lista de espera”. Destacó que el procedimiento “requiere un trabajo mancomunado tanto de los trabajadores del hospital como del equipo del CUCAIER”.

“El procedimiento fue posible gracias a la generosidad de una familia que, en medio del dolor por la pérdida de un ser querido, eligió donar sus órganos”, subrayó Satler.

Por su parte, la titular del CUCAIER precisó que “la donación en asistolia es un proceso que se venía realizando en países del exterior desde hace muchos años, y desde la sanción de la nueva Ley 27.447 se contempla su implementación en el país”.

Resaltó que se trata de una técnica “que exige un trabajo coordinado entre los equipos hospitalarios y los equipos de coordinación de diversas jurisdicciones”. Y agregó: “Tuvimos un compromiso y una capacitación específica para este procedimiento, y en función de ello se logra que más pacientes puedan salir de la lista de espera”.

En ese sentido, explicó que “la técnica de asistolia tiene que ver con el cese irreversible de las funciones circulatorias del paciente. Está protocolarizada en el país desde el año pasado y ya se han realizado más de 100 procedimientos”. De este modo, Entre Ríos se suma a las 13 provincias que ya la aplican.

El jefe del servicio de Terapia Intensiva del hospital, Hernán Jiménez, explicó que “la técnica requiere llevar adelante todo un proceso complejo, pero permite ampliar la cantidad de donantes”. Y subrayó: “Al sistema de salud le cuesta mucho completar los procedimientos de este tipo”.

“Más allá del dolor, el procedimiento fue un éxito. La familia que autorizó la donación permitió esta situación con un gesto de gran nobleza”, valoró Jiménez.

Y concluyó con una reflexión: “La familia entendió que el último latido de un ser vivo es el comienzo de otra oportunidad para otras personas”.

Tradicionalmente, los procedimientos de donación se daban en pacientes fallecidos por muerte encefálica, condición que solo se presenta en el 1% de los casos y limita notablemente la disponibilidad de órganos. “Con esta nueva técnica, los donantes son pacientes en los que la medicina ya agotó todos los recursos y es inútil continuar con acciones terapéuticas, ya que solo se estaría prolongando la agonía”, explicó Jiménez. (con información de Elonce)

Después de un año y seis meses lejos de su casa, Lucila Carrizo volvió a Gualeguaychú. Su partida estuvo marcada por una dura noticia: necesitaba un trasplante de corazón. A partir de allí, se inició una etapa sin certezas, llena de espera, desafíos médicos y emocionales, que finalmente tuvo su punto de inflexión a fines de abril de 2025, cuando llegó la noticia que tanto esperaba: había un corazón disponible para ella.

Antes de eso, la vida de Lucila cambió bruscamente en 2023. Estaba cursando un embarazo de siete meses cuando recibió el golpe más duro: su bebé había fallecido. A partir de ese momento, comenzó a presentar síntomas de insuficiencia cardíaca que, con el tiempo, derivaron en el diagnóstico de miocardiopatía dilatada. La única opción posible era un trasplante.

“Es increíble todo lo que ha cambiado en un año y medio, tanto en mi casa como en la ciudad. Me costó muchos meses entender que estaba enferma, porque al principio no lo podía creer. Jamás tuve una operación de nada, y de la nada me dijeron que necesitaba un corazón. Fue muy shockeante”, relató Lucila a EL ARGENTINO.

Durante la espera, su marido fue quien la acompañó de manera constante, mientras que sus padres viajaban cada vez que podían. Finalmente, la intervención llegó. “Gracias a Dios, mi operación duró un poco más de tres horas. Por lo general, estas cirugías duran entre ocho y nueve horas. Salió todo muy bien y, a las tres horas de haber salido del quirófano, ya estaba despierta, sentada y comiendo”, recordó.

El proceso postoperatorio fue intenso: “Necesitaba ayuda para todo, para levantarme, para comer. Se hace muy dependiente uno cuando recién se trasplanta. Es como recomenzar todo”.

La atención médica en Santa Fe, donde fue intervenida, también fue clave. “La verdad, son excelentes personas, me contuvieron muchísimo. En ambas clínicas donde estuve nunca habían tenido un paciente tanto tiempo internado”, contó. En total, estuvo internada un año y medio.

Lucila también recibió apoyo psicológico y psiquiátrico tras la operación. “Después del trasplante estaba muy alterada, nerviosa, con las emociones a flor de piel. Sentía muchas cosas en el cuerpo que tal vez no eran reales, pero mi mente no paraba”.

Hoy, su recuperación continúa con controles y un estricto protocolo. “Vivo en una especie de burbuja. No tengo defensas, no puedo estar con animales ni con niños. Uso doble barbijo, mucho alcohol, y me cuido incluso de los mosquitos. Tengo que viajar a Rosario, me hago los controles y después vuelvo. Después se van haciendo cada un mes, cada dos meses, seis meses, y después pasa a ser cada un año”, relató.

Ahora, Lucila se debe cuidar mucho con las comidas, o de tener contacto con muchas personas en lugares cerrados. “Tengo que tener mucho cuidado. Para mí médico, que me aísle es importante pero que no sea un aislamiento total. Ellos necesitan que yo dentro de todo haga una vida normal, pero con cuidados”.

A pesar de todo, Lucila tiene claro hacia dónde quiere ir: “Quiero retomar mis estudios, estaba haciendo el Profesorado de Historia en el Sedes. También me gustaría conseguir trabajo, eso me mantiene ocupada y me ayuda a no pensar tanto”.

Siguiendo con su análisis de todo lo vivido, Lucila dejó algunas reflexiones en apenas tres días de recibir el alta médica: “Viendo todo desde ahora, este proceso vivido, siento como que valió la pena, porque hubo muchas veces que uno se pone a pensar ‘¿por qué me está pasando esto?’, ’¿Cuándo se va a terminar esto?’ O que lo toma como un tiempo perdido, de que pudo haber hecho muchas cosas, pero yo supongo que todo pasa por algo y tuvo que ser a su tiempo y así fue”.

Antes de cerrar, dejó un mensaje de profundo agradecimiento: “Quiero agradecer a todas las personas que estuvieron atentas, que difundieron mi caso, que rezaron por mí. También agradecer por las cadenas de oración. Es muy importante que se tenga en cuenta lo que significa la donación de órganos. No solo por mí, sino por todos, incluso por los niños. Es muy duro ver lo que se sufre. La gente me dio todo lo que pudo, y eso a mí me basta y me sobra”, cerró.

Un trasplante inédito en la historia de la medicina argentina y de América Latina tuvo lugar el 18 de junio en el Hospital Italiano de Buenos Aires, cuando Felipe Palagani, un niño de un año, recibió el corazón de Luca Zarragud, de dos años, quien compartía habitación con él. El caso se convirtió en el primer trasplante cardíaco pediátrico realizado en Argentina a partir de una donación en asistolia controlada, es decir, cuando el donante ya no tiene signos de actividad cardíaca; un procedimiento hasta ahora utilizado solo en países como España y Australia.

Ambos niños, oriundos de Neuquén, se conocieron mientras estaban internados en el hospital y sus familias forjaron un vínculo cercano durante meses de tratamiento. Felipe estaba conectado a un corazón artificial tras ser diagnosticado con miocardiopatía dilatada severa. Luca, en tanto, había sido trasplantado de hígado, pero complicaciones posteriores deterioraron su estado de salud.

En el caso de Felipe, su mamá y su papá, Juan, empezaron a vivir un largo peregrinaje hospitalario. “El corazón apenas latía. Pero él seguía vivo. Nunca perdimos la fe”, dice Pamela. Felipe pasó por todo: internación prolongada, un ACV, una parada cardíaca, conexión a un ECMO (una máquina que sustituye el funcionamiento del corazón y los pulmones), y finalmente, fue conectado al Berlin Heart, un corazón artificial, que nunca antes se había usado en un paciente tan pequeño en Argentina.

El momento decisivo llegó cuando los padres de Luca, tras recibir el peor pronóstico, decidieron donar los órganos de su hijo para salvar otras vidas. El corazón, que se detuvo por un paro cardíaco, fue viable para el trasplante gracias a la técnica de donación en asistolia, lo que permitió que Felipe pudiera recibirlo.

“No sabíamos si su corazón iba a poder donarse, pero era lo que más fuerte tenía”, dice Nicolás, el papá de Luqui. “Una noche casi lo perdemos. Le puse la mano en el pecho y le pedí que siga vivo. Sentí cómo latía su corazón, con una fuerza... Supe que eso era lo más valioso que podía dar”, dice con lágrimas en los ojos.

El abrazo entre las dos familias quedó inmortalizado en una foto, cuando ese operativo ya había terminado. La imagen donde Paula y Pamela se funden en un llanto compartido. Donde Juan, el papá de Feli, le dice a Nicolás: “Ustedes le salvaron la vida a nuestro hijo”. Y Paula responde: “Lo conseguimos. Lo logramos”.

“Yo le dije que se quedara tranquila. Que esto no cambiaba lo que pasaba con Luqui, pero al menos, si tenía que ser así, que fuera para Feli”, recuerda Paula. Porque si había algo que las sostenía era eso: que la historia de Luqui, tan llena de vida, pudiera seguir latiendo en otro cuerpo. Y que ese otro cuerpo era el de un bebé que había dormido junto al suyo, que había escuchado la misma canción. El hijo de una amiga que habían hecho en la más improbable de las circunstancias.

Ese día, Feli entró a quirófano. Y salió con un corazón nuevo. El corazón de Luca.

Un trasplante inédito en Argentina

El equipo médico del Hospital Italiano, liderado por Jorge Barretta, llevó adelante el complejo procedimiento con protocolos especiales y con la supervisión del INCUCAI. La donación en asistolia representa un avance significativo, ya que amplía las posibilidades de trasplante en un contexto donde hay escasez de órganos disponibles para pacientes pediátricos.

Carlos Chichero, presidente del Instituto de Trasplante de la Ciudad de Buenos Aires, destacó que se trata de un hecho histórico para el sistema sanitario argentino: “Es la primera vez en el país que se trasplanta un corazón que no estaba latiendo al momento de la ablación”.

Actualmente, Felipe se recupera favorablemente tras la operación y sus familiares anticiparon que sumarán "Luca" como segundo nombre en homenaje al pequeño donante. Este trasplante no solo significó un avance médico, sino también una historia de solidaridad y esperanza que unió a dos familias en medio del dolor.

El procedimiento abre una nueva puerta en Argentina para realizar más trasplantes pediátricos y brindar una segunda oportunidad a otros niños que esperan por un órgano. (con información de Clarín)

Un nuevo operativo de donación multiorgánica se realizó este viernes por la madrugada en el hospital San Martín de Paraná. La intervención permitió beneficiar a seis personas que se encontraban en lista de espera, entre ellas un paciente en urgencia nacional.

El procedimiento fue coordinado por la Unidad Coordinadora del Centro Único Coordinador de Ablación e Implante de Entre Ríos (Cucaier), dependiente del Ministerio de Salud de la provincia. En el operativo participaron profesionales locales, un equipo de la Fundación Favaloro que viajó desde Buenos Aires y el equipo de ablación hepática regional.

Desde Cucaier destacaron que este tipo de operativos son posibles gracias al gesto solidario de las familias donantes. En este caso, se respetó la voluntad positiva de la persona fallecida, lo que permitió concretar la donación que mejorará la calidad de vida de seis pacientes.

El operativo se convirtió en el proceso multiorgánico número 12 realizado en la provincia en lo que va del 2025, a los que se suman 26 procedimientos de ablación de tejidos.

El equipo de la Fundación Favaloro viajó especialmente para realizar la ablación del órgano asignado a uno de sus pacientes, mientras que el equipo regional facilitó la logística del procedimiento, agilizando el traslado de los órganos a los centros de trasplante correspondientes.

Desde el Ministerio de Salud provincial se destacó el compromiso del personal del hospital San Martín, así como la colaboración de Bomberos Voluntarios de Paraná, personal de aeropuertos y fuerzas policiales que acompañaron el proceso.

Cucaier agradeció especialmente a la familia donante que, a pesar del dolor, pensó en las personas que esperan una oportunidad. “En nombre de las personas trasplantadas, sus afectos y de toda la sociedad, nuestro agradecimiento y profunda admiración”, expresaron desde el organismo.

El pasado 1° de mayo, Lucila Carrizo fue sometida a un trasplante de corazón en Rosario, Santa Fe, intervención que resultó exitosa. Desde el momento del diagnóstico, su vida cambió radicalmente: no pudo regresar a su ciudad y permaneció internada primero en Paraná y luego en Santa Fe, donde esperó pacientemente hasta que finalmente recibió la tan esperada noticia.

La espera fue larga y cargada de incertidumbre. Pero en las primeras horas del 28 de abril, una familia que atravesaba el dolor por la pérdida de un ser querido tomó una decisión altruista que le devolvió la vida a Lucila. Gracias a ese acto de amor, el trasplante pudo realizarse con éxito.

La recuperación postoperatoria de la joven de 25 años avanzó de manera favorable, aunque con estrictos cuidados. El proceso fue posible gracias a la fortaleza de Lucila y al trabajo coordinado del personal médico de ambas provincias. La familia expresó su profundo agradecimiento no solo a quienes hicieron posible la operación, sino también a todas las personas que acompañaron desde lo emocional, profesional y humano.

Este jueves 26 de junio, Lucila volvió al barrio, a su hogar después de un largo periodo de lucha. Su llegada se convirtió en una celebración: familiares, amigos y vecinos se acercaron a recibirla. Se repartieron barbijos para garantizar los cuidados necesarios, y el reencuentro fue profundamente emotivo.

Una nueva etapa, entre la gratitud y la esperanza

Con este regreso comienza una nueva etapa en la vida de Lucila. Si bien los cuidados continúan, también se multiplica la esperanza. Su historia no solo conmueve, sino que inspira, moviliza y promueve la reflexión sobre la importancia de la donación de órganos y la fuerza del amor frente a la adversidad.

Hoy, Lucila inicia un nuevo camino. Su familia, el equipo médico y todas las personas que acompañaron de una forma u otra este proceso, siguen estando a su lado. “María (mamá) y Lucila agradecen todo el amor”, expresaron en un mensaje simple, sincero y conmovedor.

La historia de Lucila es símbolo de lucha, esperanza y de lo que es posible cuando la medicina y la solidaridad se unen para dar una segunda oportunidad de vida. (Con información de MaximaOnline).

A fines de abril, Lucila Carrizzo, de 25 años, fue sometida a un trasplante de corazón en la ciudad de Rosario, Santa Fe, después de 15 meses de espera. La intervención fue un éxito, pero ahora debe continuar con un estricto tratamiento médico que la obliga a permanecer en esa localidad al menos dos meses más, junto a su pareja, quien la acompaña desde el comienzo del proceso.

Sin embargo, la situación económica es complicada. Lucila no cuenta con ingresos y necesita ayuda de la comunidad para poder sostener los controles médicos, la alimentación especial y las condiciones sanitarias exigidas tras la cirugía.

María, la madre de Lucila, dialogó con EL ARGENTINO y detalló el estado actual de su hija y las necesidades que enfrentan: “Lucila se encuentra muy bien, gracias a Dios tiene un diagnóstico muy bueno. Desde la provincia de Entre Ríos le consiguieron un alojamiento provisorio hasta que obtenga el alta definitiva. Tiene que permanecer en Rosario al menos dos meses, lo más cerca de la clínica posible, por cualquier cosa que ella sienta o le pase”, explicó.

Además, remarcó la importancia de los controles médicos semanales, fundamentales en esta etapa de recuperación: “Una vez por semana tiene biopsias para ver si hay rechazos del órgano. Ayer tuvo su tercera biopsia y hoy le dan los resultados. Las últimas dos salieron muy bien, no tuvo ningún rechazo".

Pero el desafío diario sigue siendo el económico: “El problema ahora es que ella no cuenta con ningún ingreso y tiene una dieta específica debido al trasplante. Es muy importante que se alimente bien, porque las pastillas que toma son bastante fuertes. Si bien tiene un lugar donde quedarse, necesita mantener una higiene constante del espacio, comer solo comidas cocidas, nada crudo, y en lo posible hacer las cuatro comidas".

La familia solicita colaboración solidaria de la comunidad para que Lucila pueda seguir adelante con su recuperación en las condiciones que el tratamiento requiere. Para eso, compartieron un alias Lu.carrizzo para que se pueda transferir allí la ayuda económica que están necesitando.